Consenso Informato: Guida Pratica per gli Odontoiatri

La Legge 219/2017, all’articolo 1, comma 3, stabilisce il diritto di ogni persona a essere informata sulle proprie condizioni di salute e sulle scelte terapeutiche disponibili.

Cosa dice la legge

Il paziente ha il diritto di ricevere informazioni chiare, complete e aggiornate su:

• Diagnosi

• Prognosi

• Benefici e rischi degli accertamenti diagnostici e dei trattamenti sanitari

• Possibili alternative terapeutiche

• Conseguenze del rifiuto del trattamento o della rinuncia agli accertamenti diagnostici

Cosa deve contenere il consenso informato

1. Diagnosi

   • Specificare la diagnosi effettuata (se disponibile).

   • Il paziente deve aver già dato il consenso per gli accertamenti diagnostici (radiografie, esami, ecc.).

2. Descrizione del trattamento

   • Spiegare in modo chiaro il trattamento previsto.

3. Eventuali rischi e complicanze

   • Indicare i rischi del trattamento e delle sue fasi, come l’anestesia locale.

4. Alternative terapeutiche

   • Se disponibili, descriverle chiaramente.

   • Il non intervento è un’alternativa: occorre indicare i rischi correlati (es. una carie non trattata può evolvere in un’infezione con necessità di devitalizzazione).

5. Prognosi del trattamento

   • Spiegare gli obiettivi, le probabilità di successo e le possibili limitazioni.

6. Eventuali domande

   • Il paziente deve poter chiedere chiarimenti.

   • Se non ha domande, deve scrivere di suo pugno “Nessuna domanda”.

Il consenso informato è un documento fondamentale per tutelare il diritto del paziente a una scelta consapevole e responsabile sulla propria salute.